4月13日，医渡科技宣布旗下开心生活科技(简称“HLT”)与专注于眼科药物创新研发的港股上市公司兆科眼科携手，共同开展TAB014第III期临床试验。TAB014是一款眼底病变候选药物，也是我国首款处于临床阶段、用于治疗湿性老年性黄斑变性(简称“wAMD”)患者、基于贝伐单抗的抗体。

　　2019年，中国国家卫生健康委员会医药卫生科技发展研究中心已将有关TAB014的临床研究及商业化项目列为重大新药创制科技重大专项。2021年底，HLT与兆科眼科达成战略合作意向，本次携手开展TAB014第III期临床试验意味着双方合作进入关键实质性阶段。HLT致力于引领中国临床研究的数字化转型，将在本项目中提供临床研究服务。

　　据了解，TAB014是兆科眼科的眼底病变候选药物，旨在解决我国眼病患者未满足的临床需求，III期临床试验的目的是评估单克隆抗体药物TAB014玻璃体注射剂，用于治疗wAMD的疗效及安全性。

　　此次III期项目开发的适应症是湿性老年性黄斑变性(wAMD)。最新的研究表明，老年性黄斑部病变多发生于45岁以上，发病率随年龄增长而增高，是老年人视力降低和致盲的原因之一。随着我国老龄化步伐的加快与数码产品的普及，wAMD致盲性眼病的发病人数呈逐年上升趋势，并且年龄层下降。根据灼识咨询的资料，中国wAMD患者数量由2015年的340万人增至2019年的390万人。受人口老龄化推动，wAMD患者的人数预计将在2030年增加至520万人。

　　医渡科技主业为提供基于大数据和人工智能技术的医疗解决方案，已建成数据智能基础设施YiduCore，去年登陆香港资本市场。旗下公司HLT近年以眼科作为发力点之一，已与国际知名的眼科专家、医院、学术机构和企业建立多项战略合作。

（文章来源：中国证券报·中证网）