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默沙东普瑞明(来特莫韦片)获得中国国家药品监督管理局批准

2022-01-07| 发布者: 玛雅传媒| 查看: 144| 评论: 3|来源:互联网

摘要: 默沙东宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明(来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用...
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  默沙东宣布,其新型非核苷类巨细胞病毒(CMV)抑制剂普瑞明 (来特莫韦片)已获得国家药品监督管理局(NMPA)批准,用于接受异基因造血干细胞移植(HSCT)的巨细胞病毒(CMV)血清学阳性的成人受者[R+]预防巨细胞病毒感染和巨细胞病毒病。普瑞明 (来特莫韦)是全球首个且目前唯一获批用于异基因HSCT受者预防巨细胞病毒感染的药物。

  在来特莫韦问世前,全球尚无批准用于异基因HSCT后预防巨细胞病毒感染的药物,虽然抢先治疗是控制巨细胞病毒的有效方法,但仍有很多异基因HSCT受者仍会出现难治性巨细胞病毒感染问题,且抢先治疗药物存在骨髓抑制、肾毒性等不良反应问题,增加了患者的死亡风险和医疗负担。

(文章来源:医药健闻)

文章来源:医药健闻

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