格隆汇12月21日丨中国生物制药(01177.HK)宣布，集团自主研发的二代高选择性P2X3抑制剂“TCR1672”已获得中国国家药品监督管理局签发药物临床试验批准通知书，同意在国内开展难治性慢性咳嗽(RCC)的临床试验。

　　P2X3受体是嘌呤类受体家族中的配体门控离子通道。研究显示，P2X3受体的过度活化与感觉神经元的超敏化(hyper-sensitization)有关。损伤或感染引发的气道和肺部神经元超敏反应可引起过度、持续和频繁地咳嗽。TCR1672通过阻断三磷酸腺苷(ATP)启动P2X3受体产生的钙离子内流，从而发挥对其特异性抑制作用来起到治疗效果。临床前研究显示，TCR1672不仅可以显著减少难治性慢性咳嗽患者的咳嗽次数，对缓解子宫内膜异位症患者的痛楚亦有明显作用。集团将继续探索TCR1672在神经病理性疼痛、癌性疼痛上的应用。

　　公告称，TCR1672临床试验的启动，将进一步丰富集团在呼吸领域和疼痛领域的创新产品管线，为广大患者带来新的治疗希望。

（文章来源：格隆汇）